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深圳 某醫(yī)學(xué)研究院 質(zhì)量總監(jiān) 30-50萬(wàn)

來(lái)源:1藥才獵頭瀏覽:2253次發(fā)布時(shí)間:2018-11-14

基本信息

委托企業(yè):某醫(yī)學(xué)研究院

獵頭職位:質(zhì)量總監(jiān)

年薪范圍:30-50萬(wàn)

其他信息

所屬行業(yè):醫(yī)療

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點(diǎn):深圳

職位描述

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)制定并實(shí)施公司的質(zhì)量戰(zhàn)略、質(zhì)量計(jì)劃、質(zhì)量方針、質(zhì)量體系和相關(guān)制度等工作;

2、建立健全符合制藥企業(yè)及國(guó)家法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系,并監(jiān)督執(zhí)行;

3、前瞻性的制定與完善符合行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)的質(zhì)量管理體系與規(guī)范,建立與管理部門(mén)、同行企業(yè)的交流與聯(lián)系渠道;

4、全面負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作,負(fù)責(zé)各個(gè)部們的質(zhì)量管理和監(jiān)督指導(dǎo);

5、參與審批相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)文件和資料,包括產(chǎn)品和原材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、工藝文件、作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等;

6、指導(dǎo)日常研發(fā)、生產(chǎn)過(guò)程的合法合規(guī),指導(dǎo)QA,QC以及驗(yàn)證崗位的日常工作;

7、協(xié)助注冊(cè)申報(bào)部門(mén)的申報(bào)材料的撰寫(xiě)及體系搭建,撰寫(xiě)相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量研究文件;

8、全面負(fù)責(zé)部門(mén)內(nèi)部管理,定期組織部門(mén)員工培訓(xùn)和學(xué)習(xí),負(fù)責(zé)建設(shè)和培養(yǎng)品質(zhì)部人才梯隊(duì),打造具有高素質(zhì)、高戰(zhàn)斗力的品質(zhì)管理隊(duì)伍。

任職資格:

1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)或細(xì)胞免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;

2、具有至少十年以上藥企或生物相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理的工作經(jīng)驗(yàn);

3、熟悉廠房、設(shè)備、工藝的驗(yàn)證以及質(zhì)量管理體系的建立及完善;

4、熟悉GMP法規(guī),并經(jīng)歷過(guò)新版GMP認(rèn)證;

5、熟悉ISO9001/GMP/CFDA藥品相關(guān)法規(guī),有過(guò)相關(guān)認(rèn)證經(jīng)歷;

6、擁有細(xì)胞治療類企業(yè)的質(zhì)量總監(jiān)及下屬中層管理崗位經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

7、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、組織和項(xiàng)目管理能力。

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