獵頭職位/Position Type
蘇州 某生物制藥公司 藥證事務(wù)注冊總監(jiān) 50-80萬
來源:1藥才獵頭公司瀏覽:2288次發(fā)布時間:2019-05-29
職位描述
崗位職責:
1.建立生物藥IND及NDA注冊工作戰(zhàn)略,展生物新藥/生物仿制藥的IND及NDA申報注冊工作
2.根據(jù)中國及歐美新藥注冊法規(guī)要求在新藥注冊方面給予客戶專業(yè)指導
3.協(xié)助公司臨床前研究團隊及臨床研究團隊解釋及評價相關(guān)數(shù)據(jù),組織公司內(nèi)部資源,協(xié)助客戶完成藥品的注冊申報工作;
4. 負責申報資料的形式審核,確保滿足注冊相關(guān)法規(guī)要求,跟蹤項目進程,確保IND及NDA申報注冊工作按計劃完成
5.負責及時跟蹤、更新國內(nèi)外新發(fā)布、修訂的藥品注冊相關(guān)法規(guī)、指導原則,掌握藥品注冊法規(guī)的動態(tài)。
6.在申報注冊過程中能積極專業(yè)地與SFDA,EMA, & FDA監(jiān)管機構(gòu)溝通
任職資格:
1.生物學、醫(yī)藥學碩士及以上學歷。
2.具有優(yōu)秀的英語閱讀和口語表達能力
3.出色的溝通能力,能與監(jiān)管機構(gòu)、開發(fā)團隊、外部合作伙伴、外部生物制藥公司保持良好的溝通。
4.十五年以上制藥企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)或注冊工作經(jīng)驗,其中不少于五年的國內(nèi)外注冊工作經(jīng)驗。有生物制藥企業(yè)注冊工作經(jīng)驗優(yōu)先。
5.熟悉SFDA,EMA & FDA關(guān)于生物新藥/生物仿制藥的注冊申請的各項要求,協(xié)調(diào)團隊工作和管理產(chǎn)品信息
6.熟悉生物制藥行業(yè)及業(yè)務(wù)特性
7.溝通協(xié)調(diào)能力出色,有較強的內(nèi)驅(qū)力和進取心。
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