獵頭職位/Position Type
上海 某生物醫(yī)藥公司 單抗工藝部經(jīng)理 45-60萬(wàn)
來(lái)源：1藥才獵頭公司瀏覽：2222次發(fā)布時(shí)間：2019-04-03
職位描述
崗位職責(zé)：
1、依據(jù)公司要求，部門(mén)負(fù)責(zé)人需進(jìn)行部門(mén)預(yù)算、部門(mén)目標(biāo)規(guī)劃，與部門(mén)人員績(jī)效考核管理。
2、依據(jù)業(yè)務(wù)項(xiàng)目要求，部門(mén)負(fù)責(zé)人對(duì)部門(mén)人員應(yīng)交付之任務(wù)負(fù)擔(dān)管理責(zé)任。
3、部門(mén)負(fù)責(zé)人就掌管專(zhuān)業(yè)職能范圍，應(yīng)隨時(shí)檢視并主動(dòng)提出優(yōu)化改進(jìn)方案，以提高部門(mén)與公司整體效率。
4、負(fù)責(zé)用于生產(chǎn)單克隆抗體與Fc融合蛋白藥物CMC開(kāi)發(fā)；
5、負(fù)責(zé)單克隆抗體與Fc融合蛋白類(lèi)藥物生產(chǎn)工藝路線的設(shè)計(jì)；
6、抗體與Fc融合蛋白的上、下游工藝開(kāi)發(fā)，包括細(xì)胞培養(yǎng)、蛋白純化、病毒滅活、制劑配方等；
7、建立各種分析方法并分析生物制品的理化特性與生物學(xué)活性、純度與雜質(zhì)，設(shè)定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
8、負(fù)責(zé)注冊(cè)申報(bào)資料中CMC部分的撰寫(xiě)；
9、負(fù)責(zé)單抗工藝部的團(tuán)隊(duì)建設(shè)；
10、熟悉國(guó)內(nèi)外生物制藥法律法規(guī)。
任職資格：
1、帶領(lǐng)完成單克隆抗體或融合蛋白等細(xì)胞株構(gòu)建項(xiàng)目和細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化、純化工藝、制劑開(kāi)發(fā)和中試平臺(tái)建立，碩士學(xué)歷以上，博士?jī)?yōu)先，具有5年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
2、工程細(xì)胞高表達(dá)平臺(tái)的制定，建立快速有效的中試平臺(tái)流程，安排，指導(dǎo) ;
3、實(shí)驗(yàn)記錄是否符合GLP規(guī)范，并對(duì)其進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，跟蹤并匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)度；
4、可以解決所負(fù)責(zé)CHO細(xì)胞表達(dá)的項(xiàng)目進(jìn)行過(guò)程中遇到的問(wèn)題；
5、編制月度預(yù)算，負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)部門(mén)項(xiàng)目工時(shí)分配，監(jiān)督檢查實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作情況，確保項(xiàng)目正常進(jìn)行；
6、了解和熟悉CFDA和FDA有關(guān)生物制藥的法律法規(guī)；
7、主導(dǎo)并負(fù)責(zé)項(xiàng)目IND申報(bào)（CMC部分）資料撰寫(xiě)。
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